Es gibt viele Vorteile einer Studie

Dafür sorgen: Gerade bei Tumorerkrankungen versuchen Ärzte und Wissenschaftler fortwährend, die Therapieergebnisse zu verbessern. Eine Verbesserung kann in einer erhöhten Heilungsrate liegen, aber auch in einer Senkung der Nebenwirkungsrate oder in einer verbesserten Lebensqualität. Hierzu werden in klinischen Studien neue Medikamente oder Therapieverfahren getestet, aber auch neue Dosierungen und Kombinationen bereits bekannter Medikamente oder neue Abfolgen verschiedener Therapieverfahren, beispielsweise Chemotherapie, Chirurgie und Strahlentherapie.

Der Nutzen einer neuen Therapie im Vergleich zur alten kann nur durch sehr sorgfältige Beobachtung und Dokumentation und eine genaue Auswertung der gesammelten Informationen beurteilt werden. Die exakte Beobachtung der Patienten und die Dokumentation von Wirkungen und Nebenwirkungen sind auch notwendig, um unerwünschte Nebenwirkungen einer neuen Therapie früh genug entdecken zu könnnen. Um diese sorgfältige Beobachtung von Wirkungen und Nebenwirkungen neuer Therapien zu gewährleisten, werden diese den Patienten zunächst kontrolliert innerhalb klinischer Studien verabreicht.

Fachübergreifende klinische Expertenrunden entwickeln in enger Verzahnung mit wissenschaftlichen Arbeitsgruppen neue Konzepte für die Diagnostik und Therapie von Krebserkrankungen. Unsere Patienten haben direkten Zugang zu den aktuellsten nationalen und internationalen Therapiestudien.

Sicherheiten, für den Patienten bieten,

Die Behörden:
Studien müssen aufwendig bei Behörden gemeldet werden. Damit wird der Schutz von Patienten verstärkt.

Ebenfalls die Ethikkommission:
Für jede Studie gibt es ein übergeordnetes, unabhängiges Kontrollorgan, von dem die Studienärzte, sich die Zustimmung von für ihr Vorhaben geben lassen müssen.

Die Studienärzte:
Studienpatienten werden besonders aufgeklärt, intensiv betreut, regelmäßig untersucht sowie überwacht. Sie werden ebenfalls nach Methoden behandelt, die allen Anforderungen der Qualitätssicherung erfüllen. Auftretende Nebenwirkungen werden kontrolliert und dokumentiert.                                                                                       

Die Studienzentrale ist unter der Leitung von Frau de Wolff / MVM mbH, Telefonnummer: 0491 987 91 25 erreichbar. Die Ihnen gerne für alle Fragen und Anregungen zur Verfügung steht.

Studienlage in Leer - Emden,

Phase 2-3 Studien:
Wir nehmen an ca.  15 großen klinischen Studien teil, um neue und innovative Therapiemöglichkeiten zu entwickeln und vorhandene Behandlungsmethoden zu verbessern.
Seit 2003 nehmen wir ebenfalls an Hämatologischen Langzeitstudien teil.

Registerarbeiten:
Speziell führen wir Colonregister, Mammaregister sowie Nierenzellregister.

Qualitätssicherungsprojekt:

Ziele der Qualitätssicherungsprojekte bestehen u. a. darin, eine Verbesserung der Prozessqualität, Ergebnisqualität sowie der Lebensqualität der Patienten zu erzielen.